21/04/2021
ავტორი: ირინა დათაშვილი
„შეკითხვა არ გიჩნდებათ, ჩინური და რუსული ვაქცინები რატომ არ/ვერ გადიან რეგისტრაციას ევროპის წამლის სააგენტოში ისე, როგორც ასტრაზენეკა, მოდერნა, ფაიზერი, ჯონსონი?! ალბათ, იმიტომ, რომ დარწმუნებული არიან, დამოუკიდებელი ექსპერტები იტყვიან სიმართლეს … სიმართლე კი ვის უნდა?! … ვის აინტერესებს?!… მაშინ როგორ გაყიდიან “ფუფალას რეცეპტით” დამზადებულ წამალს?!.
ვაქცინაციის პროცესი უნდა იყოს
ნებაყოფლობითი,
უსაფრთხო,
ეფექტური,
გამჭვირვალე და
პროფესიონალების მიერ მართული! ….“ – წერს პროფესორი, ორგანიზაციის – „აკრედიტაცია საზღვრების გარეშე“ – ხელმძვანელი გიორგი ფხაკაძე.
2021 წლის 20 აპრილის შეხვედრაზე EMA– ს უსაფრთხოების კომიტეტმა (PRAC) დაასკვნა, – COVID-19 ვაქცინის ჯანსის პროდუქტის შესახებ ინფორმაციას უნდა დაემატოს გაფრთხილება დაბალი თრომბოციტებით უჩვეულო თრომბების შესახებ. PRAC– მა ასევე დაასკვნა, რომ ეს მოვლენები შეტანილი უნდა იყოს, როგორც ვაქცინის ძალიან იშვიათი გვერდითი მოვლენები.
საქართველოში კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია 15 მარტიდან დაიწყო. ვაქცინაციის პროცესი ამ ეტაპზე „ასტრაზენეკასა“ და „ფაიზერის“ ვაქცინით მიმდინარეობს. საქართველომ „სინოფარმის“ ვაქცინის 100 ათასი დოზა მიიღო.
Professor Giorgi Pkhakadze, MD, MPH, PhD
#drpkhakadze#accreditationge#გიორგიფხაკაძე
Профессор Гиорги Пхакадзе. #ПрофессорПхакадзе
https://youtube.com/@drpkhakadze
